看護師求人情報募集を締め切りました

■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院/検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 【転勤】 基本的にはありません。ただし、ご自身のキャリア形成や会社の事情に応じて、場合により、転勤の相談をさせて頂く事があります。 【雇用形態】 正社員登用 ≪おすすめポイント≫ 《貴重なCRCのお仕事ができます!》 ◆CRC(治験コーディネーター)とは、患者様とドクター、さらに製薬会社との連絡役となり、治験を実施するドクターの指示の下、医学的判断、医療行為を伴わない治験業務の支援や、治験に関わる事務的業務、業務を行う院内スタッフ間の調整等、治験業務全般をサポートするお仕事です! ◆日本で最大のCRCの人数、売上高を誇るSMOで安定した企業で働けます! 《未経験でも問題ございません!》 ◆研修制度も充実しており、マネジメントが明確で周囲に相談できる環境が整っているため、未経験者の方も多数ご活躍頂いています!業界最大手の安定した基盤の中で、業務を行うことが出来る点が魅力的な求人です! 《女性が働きやすい職場です!》 ◆産休・育休復帰率は約90%!ケアリーブ制を導入しておりお子さんに何かあった時、時間給として有給が取れます!また時短勤務も導入しており小学校3年まで使用可能です(入社1年後より使用可能)。女性管理職比率も60%を超えており、非常に働きやすい環境があります!