看護師求人情報募集を締め切りました

■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院/検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 東京都23区外・神奈川地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 基本横浜付近のプロジェクトが多い状況です。 オフィスから離れている場所ですと多摩エリアを担当することがございます。 (※箱根・大井町付近までは担当しない。東京寄りのエリアが中心) 【転勤】 基本的にはありません。ただし、ご自身のキャリア形成や会社の事情に応じて、場合により、転勤の相談をさせて頂く事があります。 【雇用形態】 正社員登用 ≪おすすめポイント≫ 《貴重なCRCのお仕事ができます!》 ◆CRC(治験コーディネーター)とは、患者様とドクター、さらに製薬会社との連絡役となり、治験を実施するドクターの指示の下、医学的判断、医療行為を伴わない治験業務の支援や、治験に関わる事務的業務、業務を行う院内スタッフ間の調整等、治験業務全般をサポートするお仕事です! ◆日本で最大のCRCの人数、売上高を誇るSMOで安定した企業で働けます! 《未経験でも問題ございません!》 ◆研修制度も充実しており、マネジメントが明確で周囲に相談できる環境が整っているため、未経験者の方も多数ご活躍頂いています!業界最大手の安定した基盤の中で、業務を行うことが出来る点が魅力的な求人です! 《女性が働きやすい職場です!》 ◆産休・育休復帰率は約90%!ケアリーブ制を導入しておりお子さんに何かあった時、時間給として有給が取れます!また時短勤務も導入しており小学校3年まで使用可能です(入社1年後より使用可能)。女性管理職比率も60%を超えており、非常に働きやすい環境があります!